Образование - Генетика Человека
DjBALK0N | Просмотров: 2496
Человеческие хромосомы молекулы ДНК, несущий всю важную информацию о человеке. Вот некоторые интересные факты о хромосомах человека. Хромосомы, по определению прядь нитевидные ДНК в клеточном ядре, которая несет гены, единицы наследственности, в линейном порядке. Человеческие существа имеют 22 пары хромосом и пара половых хромосом. Помимо гены, хромосомы также содержат регуляторные элементы и нуклеотидных последовательностей. Они дом ДНК-связанными белками, которые контролируют функции ДНК. 
Интересно, что хромосомы слово происходит от греческого слова, смысл хром цвет. Хромосомы получили свое название благодаря их свойство быть окрашены красителями. Структуры и характера хромосом варьируется в зависимости от различных видов организмов. Хромосом человека всегда были предметом интереса для исследователей, работающих в области генетики. Широкий спектр факторов, что человеческие хромосомы определяют нарушения они несут ответственность, и их сложный характер, всегда приглашали интерес многих. Интересные факты о хромосомах человека
человеческие клетки имеют 23 пары хромосом ядерного. Хромосома представляет собой молекулу ДНК, содержащую гены. Хромосомной молекулы ДНК содержит три нуклеотидные последовательности, необходимые для репликации. На окрашивание хромосом, полосчатые структуры митотических хромосом становится очевидным. Каждая группа содержит многочисленные ДНК нуклеотидных пар. 
Люди сексуально воспроизводящих видов и диплоидных соматических клеток, имеющих два набора хромосом. Один комплект передается по наследству от матери и другой от отца. Как против клеток тела, половые клетки имеют один набор хромосом. Кроссовер между хромосомами приводит к созданию новых. Вновь созданные хромосомы не наследуются ни от одного родителя. Вот почему не все из нас проявляют черты, которые получены непосредственно от одного из наших родителей. 
Есть 24 различных человеческих хромосом, из которых 22 аутосомных хромосом, а остальные два пола-определение хромосом. Аутосомных хромосом человека пронумерованы от 1 до 22 в порядке уменьшения их размеров. Человек имеет два набора из 22 хромосомы, х-хромосома от матери, а x или Y-хромосому от отца. 
Аномалии в содержании хромосом клетки может вызвать определенные генетические нарушения людьми. Хромосомных аномалий в человеческих существ часто ответственны за возникновение наследственных заболеваний у их детей. При хромосомной аномалии нередко являются только носителями заболевания, в то время как их дети на самом деле проявляют нарушений. 
Хромосомные аберрации, вызванные различными факторами, а именно, удаление или дублирование части хромосомы, инверсии, который является реверсирование направления хромосомы или транслокацией, когда часть хромосомы отрывается, чтобы прикрепить к другой хромосоме. 
Дополнительная копия 21-й хромосомы отвечает за генетического расстройства, известного как синдром Дауна. При трисомии хромосомы 18 результатов в Эдвардс синдром, который может привести к смерти в младенчестве. 
Удаление части пятой хромосомы приводит к генетическим расстройством известным как 'Сид cri-дю-чат", что означает "крик кошки'. Пострадавших от этого заболевания показывают кошку-как плакал в детстве и в основном, умственно отсталые. 
Расстройства, вызванные половыми хромосомами включают синдром Тернера, при котором женские половые признаки присутствуют, но недоразвита, трехместный-х синдром у девочек, а синдром ХХУ у мальчиков, что дислексия в пострадавших лиц. 
Хромосомы были впервые обнаружены в растениях. Монография Ван Бенеден на оплодотворенные яйца аскариды, дальше вела исследования. Позднее, август Вейсман провозгласил, что в зародышевой линии отличается от сома и он обнаружил, что в ядре клетки располагались наследственного материала. Он также предложил, что оплодотворение приводит к новой комбинации хромосом. Эти открытия стали основой в области генетики. Исследователи добились достаточного количества знаний человеческих хромосом и генов, но есть еще много, чтобы быть обнаружены.